职位介绍

岗位职责：

1. 负责QC部门人员的工作指导安排；

2. 负(fu)责(ze)公司(si)内相(xiang)关项(xiang)目的方(fang)(fang)法(fa)摸(mo)索及方(fang)(fang)法(fa)验证方(fang)(fang)案报告(gao)的起(qi)草(cao)、执(zhi)行；

3. 负(fu)责(ze)中试工艺验证产品的检测放行及稳定性考察；

4. 已有品种方(fang)法开发(fa)工作方(fang)案的制定及执行；

5. 确(que)保符合药品(pin)生产质量控制原则，遵守规定(ding)的要求，符合国家法律法规；

6. 保证各环节的工作顺利运行并有效；

7. 参与GMP培训，指导新员工的工作；

8. 保证质量控制实验室安全规范的操作；

9. 确保文件按照公司要求进行管理，包括起草、归档等；

10. 上级(ji)临时交办(ban)的其他工作。

任职要求：

1、药学、化学、化工、制药类相关专业，本科以上学历；
2、品端体健，无传染病，无色盲色弱；
3、负责 QC的日常管理工作；
4、8年以上的QC工作经验，三年以上的管理岗位工作经验；
5、熟悉GMP规范体系，有丰富的GMP迎检经验。
6、良好的职业素(su)养，具有(you)较强(qiang)(qiang)的组(zu)织协(xie)调能力(li)，执行力(li)强(qiang)(qiang)。

联(lian)系(xi)人：郑女士 电话(hua)：15066619060（微信同号）

简历投递邮箱

未(wei)填写

机构介绍/课题组介绍

山东鲁盛制药(yao)有限公司(si)位(wei)于德(de)州市经(jing)济开(kai)发区高新(xin)(xin)技术产(chan)(chan)业园区内(nei)，总(zong)占地84520㎡，注册资本7000万(wan)元，总(zong)资产(chan)(chan)41500万(wan)元，被列入德(de)州市重(zhong)点建设(she)项(xiang)(xiang)目(mu)(mu)。目(mu)(mu)前已(yi)完成建设(she)的工(gong)程(cheng)项(xiang)(xiang)目(mu)(mu)有：头(tou)孢菌素类原(yuan)料(liao)药(yao)车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)、普(pu)通化(hua)学类原(yuan)料(liao)药(yao)车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)、普(pu)通化(hua)学类口服固体制剂车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)、小容量注射(she)剂车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)以及配套建设(she)的甲类仓储、动力车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)和综合办公楼(lou)。公司(si)已(yi)经(jing)取得了上述4个车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)的药(yao)品(pin)生(sheng)产(chan)(chan)许可证。展望未来，医药(yao)行业的发展是未来国策(ce)重(zhong)点，行业发展前景(jing)非常乐观，2017年公司(si)计划新(xin)(xin)建多肽原(yuan)料(liao)药(yao)车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)和生(sheng)物(wu)工(gong)程(cheng)原(yuan)料(liao)车(che)(che)(che)(che)间(jian)(jian)(jian)。公司(si)将坚持(chi)“真心(xin)关爱(ai)生(sheng)命、科(ke)技护(hu)航健(jian)康”的战略指导思想，充分利(li)用医药(yao)行业“门槛”快速提(ti)高的机遇(yu)，继(ji)续(xu)加大科(ke)研(yan)的投(tou)入，提(ti)升科(ke)研(yan)及技术水准，同时增(zeng)加新(xin)(xin)的药(yao)品(pin)生(sheng)产(chan)(chan)剂型(xing)。