职位介绍

岗位职责：

1、质量研究项目方案的设计，跟进外部合作单位的项目进度；

2、分析方法的开发与验证；

3、对异常结果进行分析；对稳定性数据进行分析；

4、质量报批资料的撰写。

任职要求：

1、本科及以上学历，分析、有机化学、应用化学、制药等相关专业；

2、 熟悉仪器分析和化学常规分析、能熟练掌握原料分析方法；

3、 英语CET-4或以上，具有较强的英语读写能力；

4、 有较强的学习能力、沟通能力，工作认真负责；

5、 有FDA和GMP认证经验者优先，懂国内外注册法规者学历可适当放宽要求并优先；

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

浙江苏泊尔制药有限公司由苏泊尔集团投资，于2002年成立，专业生产化学合成药物活性成分（原料药）以及合成药物中间体。生产基地位于浙江省绍兴市袍江工业区。

公司质量体系于2004年通过国家GMP认证。除了部分产品在国内市场销售之外，产品主要销往国际市场。公司的质量体系符合欧盟及美国的cGMP标准，并通过相关的体系审核。公司已建立完善的EHS体系，通过ISO14000和18000体系认证。公司已被政府认定为“高新技术企业”。

 苏泊尔制药致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的原料药生产和经营管理专业素养、逐步跨入高水准原料药生产企业的行列。