职位介绍

岗位职责：

岗位职责(ze)：

1. 负责和(he)实施化学(xue)原料药，中(zhong)间(jian)体和(he)原料的分(fen)析方法的开发，验证和(he)转(zhuan)移；

2. 日(ri)常化学(xue)分析，包括含量(liang)（纯(chun)度）、有关物质(zhi)、手性纯(chun)度、水分、溶剂残留、对离子测定、电位滴定等(deng)；

3. 熟练掌(zhang)握各种分(fen)析仪器（如HPLC，GC-HS，LC-MS，KF, LOD, Titration），对(dui)分析仪(yi)器日常(chang)维护，能对(dui)常(chang)见故障进(jin)行简单维修处理(li)；

4. 熟悉有关(guan)新(xin)药研究(jiu)的指(zhi)导原则，能独(du)立完成方法(fa)学研究(jiu)，质量标准研究(jiu)，稳定性(xing)考(kao)察和(he)申报材料(liao)的编写(xie)；

5. 协(xie)助完成(cheng)公(gong)司和(he)实(shi)验(yan)室安排(pai)的其他工作(zuo)。

任职要求：

任职条件：

1、三年(nian)以(yi)上(shang)化学原料药(yao)分析(xi)经(jing)验(yan)，能熟练操作HPLC、GC及(ji)其它分析仪器(qi)；

2、分析化学(xue)或(huo)药物分析相(xiang)关专业(ye)本科及(ji)以(yi)上(shang)学(xue)历；

3、具(ju)备良好(hao)的英(ying)文水平及(ji)电(dian)脑操作技能(neng)；熟练掌握药物(wu)分析专业英(ying)语，能(neng)阅读翻(fan)译相(xiang)关英(ying)文文献和较强的资料检索、分析、整理能(neng)力；

4、有高(gao)度的责任(ren)心及(ji)较强的沟通能力(li)，具(ju)备良好的团队精神(shen)和职(zhi)业操守(shou)；

5、有制药行业的GMP分析实验室、工厂经验和质(zhi)量文(wen)件(jian)撰写经验的应聘(pin)者的优先予以考虑。

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