职位介绍

岗位职责：

1.药品的检测及质量研究工作。

2.分析方法的建立和验证。

3.稳定性试验方案的撰写和稳定性样品考察。

4.相关试验的原始记录及申报资料撰写。

5.相关文献的检索与分析汇总。

任职要求：

1.具有药物分析、分析化学、微生物学、药学、化学合成等相关专业有2-3年相关工作经验。

2.具有较强的文献检索与分析能力。

3.熟悉药物质量研究相关指导原则，熟悉分析设备的原理及操作（液相、紫外、PH计等）。

4.具有阅读英语文献的能力。

5.能独立承担项目者优先考虑。

6.吃苦耐劳、有责任心，有较好的学习能力，有团队合作精神。

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