职位介绍

岗位职责：

1、全面负责项目(mu)研究工作的运行管理；
2、负责(ze)新(xin)品种的调研及立项(xiang)工作；

3、能够主导或协(xie)助(zhu)完成产品的方法开发，建立药物质(zhi)量分(fen)析方法，进行方法验证(zheng)、图(tu)谱解析、质(zhi)量标准(zhun)制定及稳定性研究，并对结果进行确认(ren)，参与完成新药的质(zhi)量标准(zhun)拟定；

4、负责制定研(yan)究计划及实验(yan)方案，监控项(xiang)目进(jin)度(du)及质量；

5、负责指导或者解(jie)决(jue)研发(fa)工作中(zhong)技术难点问题；

6、负责(ze)对实(shi)验数据汇总(zong)(zong)分析，撰(zhuan)写总(zong)(zong)结报告(gao)，并负责(ze)修改(gai)、审(shen)核相关注册(ce)申报资料；

7、负责检查并确(que)保各种(zhong)实验记录及时(shi)、真实、完整；
8、负责制订(ding)或修(xiu)订(ding)实(shi)验室管(guan)理和实(shi)验室SOP，并培(pei)训、执行(xing)。

任职要求：

1、熟练掌握药物分析原理，以及药物开发质量研究工作；

2、熟悉新药注册申报资料的撰写及(ji)整(zheng)理；

3、熟悉新药注册法(fa)规及相关技(ji)术指导原则；

4、熟悉常用(yong)分析仪器(qi)设备(bei)的(de)维(wei)护和保养；

5、工作认真、责任心(xin)强(qiang)、专业知识丰富，具(ju)有团队合作精神和(he)良(liang)好的沟通能力，同时具(ju)有较强(qiang)的独立分析和(he)解决问(wen)题的能力。

简历投递邮箱

未填写(xie)

机构介绍/课题组介绍

江(jiang)苏(su)先科(ke)药(yao)(yao)(yao)(yao)业有(you)限公(gong)司(si)是(shi)由留美归国(guo)博(bo)士、江(jiang)苏(su)省双(shuang)创人才于(yu)2013年(nian)2月创办，注册资本800万美元。先科(ke)药(yao)(yao)(yao)(yao)业专注于(yu)新颖与新型(xing)药(yao)(yao)(yao)(yao)物制(zhi)剂(ji)产(chan)(chan)品的研发、生产(chan)(chan)和(he)销(xiao)售。 公(gong)司(si)坐落于(yu)滨江(jiang)临海(hai)的国(guo)家卫生城市(shi)―江(jiang)苏(su)省启东市(shi)经(jing)济(ji)开发区，一期投资三(san)亿人民币，将建设(she)先进的新药(yao)(yao)(yao)(yao)研发中心和(he)现代化制(zhi)药(yao)(yao)(yao)(yao)产(chan)(chan)业基地。目前公(gong)司(si)急(ji)需大批药(yao)(yao)(yao)(yao)学类(lei)(lei)、制(zhi)药(yao)(yao)(yao)(yao)工程(cheng)类(lei)(lei)等(deng)各类(lei)(lei)专业人才，期望有(you)识之士加盟。