5K-12K | 南(nan)通 | 经验(yan)2-5年 | 本科 | 全职
岗位职责:
1、全面负责(ze)项目研究工作(zuo)的运(yun)行管理;
2、负责新品种的(de)调研及立项工作;
3、能够主(zhu)导或协助完(wan)成(cheng)产品的(de)方(fang)法(fa)开发,建(jian)立药(yao)物(wu)质量分析(xi)方(fang)法(fa),进(jin)行方(fang)法(fa)验(yan)证、图谱解(jie)析(xi)、质量标准制(zhi)定(ding)及稳定(ding)性研究(jiu),并对结果进(jin)行确认,参与完(wan)成(cheng)新药(yao)的(de)质量标准拟定(ding);
4、负责制定研究计划及实验(yan)方案,监控项目进度(du)及质量;
5、负责指导或者解决(jue)研发工作中技术难点问(wen)题;
6、负(fu)责对(dui)实验数据(ju)汇总分析,撰写总结报告,并负(fu)责修改、审(shen)核相关注册申报资料(liao);
7、负责检查(cha)并确保各种实(shi)验记录及时、真实(shi)、完(wan)整;
8、负责制订或修(xiu)订实验(yan)室管理和(he)实验(yan)室SOP,并培训、执行。
任职要求:
1、熟练掌握药(yao)物分析原理,以(yi)及药(yao)物开发质(zhi)量研(yan)究工作;
2、熟悉新药注册申报资(zi)料的撰写及整理;
3、熟(shu)悉新药注册(ce)法规及相关(guan)技术指导原则;
4、熟悉常用(yong)分析(xi)仪器设备的维护(hu)和(he)保养;
5、工(gong)作认(ren)真、责任心强(qiang)、专业(ye)知识丰富,具有团队合作精神和良好的(de)沟通(tong)能(neng)(neng)力,同时具有较(jiao)强(qiang)的(de)独立分析和解(jie)决问题的(de)能(neng)(neng)力。
未填(tian)写
江(jiang)苏(su)先(xian)科药业有限(xian)公司是(shi)由留(liu)美(mei)归国博士、江(jiang)苏(su)省双创人才于(yu)(yu)2013年2月创办,注(zhu)册资本800万美(mei)元。先(xian)科药业专(zhuan)注(zhu)于(yu)(yu)新(xin)颖(ying)与新(xin)型药物制剂产(chan)品(pin)的研(yan)发(fa)、生产(chan)和销(xiao)售。 公司坐落于(yu)(yu)滨(bin)江(jiang)临海(hai)的国家卫生城(cheng)市(shi)―江(jiang)苏(su)省启东市(shi)经济开发(fa)区,一期(qi)投(tou)资三亿人民币,将建设先(xian)进的新(xin)药研(yan)发(fa)中心和现代(dai)化(hua)制药产(chan)业基(ji)地(di)。目前(qian)公司急需大批(pi)药学类、制药工程类等各类专(zhuan)业人才,期(qi)望有识(shi)之士加盟。