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安徽工业大学曾杰教授、日本国立富山大学椿范立院士团队JACS！
来源：化学加APP 2025-06-12
导读：通过二(er)(er)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)碳(tan)加(jia)氢直接合(he)(he)(he)成(cheng)(cheng)(cheng)对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)：实(shi)现(xian)创纪(ji)录(lu)的(de)(de)(de)(de)高空时(shi)(shi)产(chan)率(lv)(lv)
对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)（p-X）作(zuo)(zuo)为(wei)(wei)重要(yao)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)工(gong)原料，主要(yao)用(yong)于生(sheng)产(chan)聚(ju)对(dui)(dui)(dui)(dui)苯(ben)二(er)(er)甲(jia)酸(suan)(suan)乙(yi)二(er)(er)醇酯（PET）等聚(ju)合(he)(he)(he)物(wu)，目前其生(sheng)产(chan)高度依赖(lai)石(shi)(shi)(shi)油催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)重整工(gong)艺(yi)，这(zhei)不(bu)仅(jin)消耗有(you)限石(shi)(shi)(shi)油资源，还会(hui)造成(cheng)(cheng)(cheng)环境(jing)污染(ran)，且二(er)(er)甲(jia)苯(ben)异构体(ti)分(fen)离(li)(li)需(xu)耗费大(da)量能源。随(sui)着原油储量减少，开(kai)发非石(shi)(shi)(shi)油基合(he)(he)(he)成(cheng)(cheng)(cheng)对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)的(de)(de)(de)(de)方(fang)法迫在(zai)眉睫。 在(zai)众多非石(shi)(shi)(shi)油合(he)(he)(he)成(cheng)(cheng)(cheng)路径(jing)中(zhong)(zhong)，CO₂加(jia)氢直接合(he)(he)(he)成(cheng)(cheng)(cheng)对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)是一种(zhong)极具(ju)潜力的(de)(de)(de)(de)可(ke)持续方(fang)法，但(dan)该反应面(mian)临两(liang)大(da)关(guan)键挑战(zhan)：一是安(an)德(de)森(sen)-舒尔茨-弗洛里（ASF）分(fen)布限制(zhi)(zhi)，导致C₈烃(ting)选(xuan)择(ze)性(xing)理论上限仅(jin)约6.8%；二(er)(er)是热力学(xue)(xue)(xue)平衡限制(zhi)(zhi)，使对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)在(zai)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)异构体(ti)中(zhong)(zhong)占(zhan)比仅(jin)15-25%。此(ci)外(wai)，传统催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)剂存在(zai)酸(suan)(suan)性(xing)位(wei)(wei)点引发异构体(ti)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)、孔道扩散(san)阻力大(da)等问题，制(zhi)(zhi)约了(le)(le)对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)的(de)(de)(de)(de)时(shi)(shi)空产(chan)率(lv)(lv)（STY）与(yu)选(xuan)择(ze)性(xing)提(ti)升。
为(wei)(wei)了(le)(le)解决(jue)这(zhei)一难题，近日(ri)安(an)徽工(gong)业大(da)学(xue)(xue)(xue)曾杰(jie)团队与(yu)日(ri)本(ben)国(guo)(guo)立富山大(da)学(xue)(xue)(xue)椿范(fan)立院(yuan)士团队合(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)，报(bao)道了(le)(le)一种(zhong)复(fu)合(he)(he)(he)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)剂K-FeMn/中(zhong)(zhong)空ZSM-5，通过整合(he)(he)(he)两(liang)种(zhong)协同催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)功能，实(shi)现(xian)了(le)(le)二(er)(er)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)碳(tan)高效加(jia)氢制(zhi)(zhi)备(bei)对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)。K-FeMn组(zu)分(fen)促(cu)进了(le)(le)逆水气(qi)转(zhuan)换反应和费托合(he)(he)(he)成(cheng)(cheng)(cheng)向烯烃(ting)过程的(de)(de)(de)(de)转(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)，生(sheng)成(cheng)(cheng)(cheng)轻烯烃(ting)中(zhong)(zhong)间体(ti)。这(zhei)些中(zhong)(zhong)间体(ti)随(sui)后在(zai)中(zhong)(zhong)空ZSM-5沸(fei)石(shi)(shi)(shi)中(zhong)(zhong)通过聚(ju)合(he)(he)(he)、环化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)及芳构化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反应转(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)为(wei)(wei)p-X。中(zhong)(zhong)空ZSM-5沸(fei)石(shi)(shi)(shi)具(ju)有(you)适宜的(de)(de)(de)(de)孔径(jing)，不(bu)仅(jin)促(cu)进p-X的(de)(de)(de)(de)扩散(san)，而其被(bei)钝化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)的(de)(de)(de)(de)外(wai)部酸(suan)(suan)位(wei)(wei)点还可(ke)有(you)效抑制(zhi)(zhi)p-X在(zai)沸(fei)石(shi)(shi)(shi)外(wai)的(de)(de)(de)(de)异构化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)和烷基化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反应。因(yin)此(ci)，K-FeMn/中(zhong)(zhong)空ZSM-5催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)剂在(zai)二(er)(er)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)碳(tan)转(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)率(lv)(lv)为(wei)(wei)46.1%时(shi)(shi)，实(shi)现(xian)p-X的(de)(de)(de)(de)STY为(wei)(wei)41.7 g kgcat-1 h-1，超越了(le)(le)所有(you)先前报(bao)道的(de)(de)(de)(de)值。这(zhei)项工(gong)作(zuo)(zuo)展示了(le)(le)一种(zhong)通过特定(ding)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)剂设计和工(gong)艺(yi)空间分(fen)离(li)(li)来克服局部热力学(xue)(xue)(xue)平衡的(de)(de)(de)(de)新方(fang)法，从而实(shi)现(xian)二(er)(er)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)碳(tan)转(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)为(wei)(wei)对(dui)(dui)(dui)(dui)二(er)(er)甲(jia)苯(ben)。相关(guan)成(cheng)(cheng)(cheng)果发表在(zai)国(guo)(guo)际顶级(ji)期刊(kan)《美国(guo)(guo)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)学(xue)(xue)(xue)会(hui)志(zhi)》（Journal of the American Chemical Society）。安(an)徽工(gong)业大(da)学(xue)(xue)(xue)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)学(xue)(xue)(xue)与(yu)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)工(gong)学(xue)(xue)(xue)院(yuan)张利君资格(ge)副(fu)教授为(wei)(wei)论文第(di)一作(zuo)(zuo)者(zhe)，高炜哲(zhe)，李洪良，曾杰(jie)，椿范(fan)立为(wei)(wei)共(gong)同通讯作(zuo)(zuo)者(zhe)。安(an)徽工(gong)业大(da)学(xue)(xue)(xue)为(wei)(wei)论文第(di)一通讯单(dan)位(wei)(wei)。
本研究采用双功能复合催(cui)化(hua)剂体(ti)系，由K-FeMn金属氧(yang)化(hua)物与中空(kong)ZSM-5沸石组成(cheng)。K-FeMn通过(guo)共沉淀法制(zhi)(zhi)备，优化(hua)Fe/Mn摩尔比(bi)为9:1、K负载量(liang)1 wt%，旨在(zai)促进逆水煤(mei)气变(bian)换(huan)（RWGS）和费托合成(cheng)制(zhi)(zhi)烯烃（FTO）反应。新鲜(xian)催(cui)化(hua)剂以(yi)Fe2O3为主(zhu)相，经(jing)H2还原(yuan)过程中开始向Fe3O4和Fe转变，反应后铁物种(zhong)会(hui)进一步碳化形成Fe5C2，证实Mn促(cu)进Fe的还原与碳化过程。中(zhong)空(kong)(kong)沸(fei)石通(tong)过TPAOH蚀刻(ke)HZSM-5（Si/Al=100）制(zhi)备(bei)，形(xing)成内核溶解、硅富集外壳的中(zhong)空(kong)(kong)结构(gou)。酸(suan)位点表(biao)(biao)(biao)征表(biao)(biao)(biao)明，中(zhong)空(kong)(kong)化处理(li)使外表(biao)(biao)(biao)面Bronsted酸(suan)比例从53.7%显著降低(di)至23.5%，有效抑制(zhi)对二甲(jia)苯（p-X）在(zai)沸(fei)石外表(biao)(biao)(biao)面的异构(gou)化。图1. 催化(hua)剂结构演变，(a)反应后(hou)的(de)K-FeMn的HRTEM图像。(b)反应后的(de)K-FeMn的穆(mu)斯堡尔谱。(c)反应前后的K-FeMn的Fe2p3/2 XPS精细光谱。(d)新(xin)鲜(xian)的K-Fe和K-FeMn在还(hai)原和(he)反应气(qi)氖下(xia)的原位XRD图谱。图2. 分子(zi)筛催化剂(ji)调控(kong)，(a)中空沸石(shi)结构形(xing)成过程示意图。(b) HZSM-5和(c)中空ZSM-5沸石的TEM图。(d) HZSM-5和中空ZSM-5的(de)氮气吸附-解吸(xi)曲线。(e) TPAOH处理前后ZSM-5的NH3-TPD。(f) HZSM-5和中(zhong)空ZSM-5的Al 2p XPS精(jing)细谱(pu)。(g) HZSM-5和中空ZSM-5的PyFTIR光谱。(h) HZSM-5和中空ZSM-5的DTB-Py FTIR光谱。(i) HZSM-5内/外Brønsted酸和Lewis酸的比(bi)例(li)。(j)中(zhong)空(kong)ZSM-5内/外Brønsted酸和Lewis酸(suan)的比例。在4.0 MPa、360 °C条件下，K-FeMn单组分(fen)催化(hua)剂主(zhu)要生(sheng)成(cheng)轻质烯烃（39.1 C%）和C5+烃（40.7 C%），芳烃(ting)选(xuan)择性仅(jin)0.5%。引入HZSM-5后(hou)芳烃选择性提(ti)升(sheng)至44.5%，但(dan)p-X/二甲(jia)苯(ben)（p-X/X）比(bi)仅23.9%。相比之下，K-FeMn/中空ZSM-5实现了46.1%的CO2转化(hua)率、62.7%的p-X/X比(bi)和(he)41.7 g·kg⁻¹·h⁻¹的p-X STY，显著优于传统催化剂。K负(fu)载量1 wt%时，烯烃选择性(xing)达39.1%，p-X STY最大化；Mn/Fe=9:1时，低(di)碳烯(xi)烃中间体含量最高，过量Mn会稀释(shi)活性位点。TPAOH处理时间2天、Si/Al=100时，酸位点密度(du)平衡(heng)，p-X STY达峰值，过(guo)长处理或过(guo)高(gao)Si/Al比会导(dao)致酸位点不足，芳构化效率下降。图(tu)3. 二氧化碳加氢制对二(er)甲苯性能, (a) K-FeMn、K-FeMn/HZSM-5和K-FeMn/中空ZSM-5的CO2转化率和CO选(xuan)择性。(b) K-FeMn、K-FeMn/HZSM-5和K-FeMn/中空ZSM-5的碳氢化(hua)合(he)物(wu)选择性(xing)。(c) K-FeMn、K-FeMn/HZSM-5和K-FeMn/中空ZSM-5对(dui)二甲(jia)苯(ben)的选(xuan)择性。(d)不同催(cui)化剂CO2转化率和p-X STY的比较。反应条件：4.0 MPa, 360℃, (24.02vol% CO2, 4.03vol% Ar，H2平衡(heng))，TOS = 8 h，氧化物/沸石质量比为1:1, GHSV = 8000 mL gcat-1 h-1。图4.K-FeMn/空心ZSM-5对CO2加(jia)氢成对二(er)甲苯的(de)结构-功(gong)能关(guan)系(a) K负载量对活性的(de)影(ying)响。(b) Mn/Fe摩尔(er)比对活性的(de)的(de)影响。(c) TPAOH处理(li)时间对活(huo)性的的影响(xiang)。(d) Si/Al摩尔比活性的的影响。反应(ying)条件：4.0 MPa, 360℃, (24.02vol% CO2, 4.03vol% A, H2平衡) ，TOS = 8 h，氧(yang)化物/沸石质(zhi)量(liang)比为(wei)1:1, GHSV = 8000 mL gcat-1 h-1。反应路径, 动态(tai)表(biao)征与再生(sheng)性(xing)能：Operando DRIFTS显(xian)示，K-FeMn首先催化CO2生(sheng)成烯(xi)烃，随(sui)后烯(xi)烃扩散至中(zhong)空ZSM-5孔道内发生(sheng)芳(fang)构(gou)化，最终生(sheng)成(cheng)p-X。颗粒混合法因缩短(duan)烯烃扩散(san)路径，芳烃选择性(xing)（39.7%）显著高(gao)于物理(li)分离(li)法，同(tong)时避免了粉末混合带(dai)来的分(fen)子筛失效。证(zheng)实空间邻近效应对反应的(de)促进作用(yong)。催化剂在50小时运行后，CO2转化率保持稳定，但芳烃选择性(xing)从39.7%降至21.2%，p-X STY降(jiang)至20.1 g·kg⁻¹·h⁻¹，归因(yin)于(yu)沸(fei)石孔道积碳。通过(guo)分(fen)离(li)沸(fei)石组分(fen)并在550°C空气煅烧(shao)再生(sheng)，催化(hua)性能恢复至新鲜水平，表明(ming)积碳可通(tong)过简单工(gong)艺去除(chu)。图5. 反应路径，(a-d) CO2加氢过程中(zhong)(a、c) K-FeMn和(b、d) K-FeMn/Hollow 中空ZSM-5的Operando DRIFTS光谱(pu)。(e) K-FeMn/中空ZSM-5复合催(cui)化剂上CO2制对二甲苯的反(fan)应方(fang)案(an)。图6.K-FeMn/中空(kong)ZSM-5催(cui)化剂的再(zai)生性(xing)能，反应条件：4.0 MPa, 360 ℃, (24.02vol% CO2, 4.03vol% A, H2平衡) ，TOS = 8 h，氧化(hua)物(wu)/沸石(shi)质量比为(wei)1:1, GHSV = 8000 mL gcat-1 h-1。综上，该工作成功开发了定制的K-FeMn/中空(kong)ZSM-5催(cui)化剂上实现(xian)了41.7 g kgcat-1 h-1的(de)p-X STY最(zui)高(gao)(gao)纪录，二氧(yang)化(hua)(hua)碳转化(hua)(hua)率(lv)达(da)46.1%。改性(xing)的(de)钾和(he)锰(meng)化(hua)(hua)合物作为促进剂，促进了铁基材(cai)料对轻烯烃的(de)形(xing)成。特殊的(de)中空(kong)ZSM-5结(jie)构(gou)利(li)用“孔径(jing)筛分+外表面钝化(hua)(hua)”协同(tong)机(ji)制，减少外表面酸(suan)位(wei)点, 降低了p-X异(yi)构(gou)化(hua)(hua)率(lv)，同(tong)时中空(kong)结(jie)构(gou)缩(suo)短扩(kuo)散路径(jing)，能有效(xiao)减少积碳的(de)产(chan)生。本研究通过特定催化(hua)(hua)剂设计和(he)工艺的(de)空(kong)间(jian)分离，克服了局部热力(li)学平衡，为可(ke)持续且(qie)高(gao)(gao)效(xiao)的(de)p-X生产(chan)开辟(pi)了新途径(jing)。
曾杰(jie)，安徽工业大学党委副书记、校长，中国科学技术大学讲席教授。1998年(nian)进入中国科学(xue)(xue)(xue)技术大学(xue)(xue)(xue)学(xue)(xue)(xue)习，2002年获(huo)应(ying)用化学(xue)(xue)学(xue)(xue)士学(xue)(xue)位，2008年获凝聚态物理博士(shi)学位(wei)，师从侯建(jian)国院(yuan)士(shi)。2008年赴(fu)美(mei)(mei)，在美(mei)(mei)国圣(sheng)路(lu)易斯华盛顿大学夏幼南(nan)教授研(yan)究团队工(gong)作。2012年，回到中国科(ke)学(xue)(xue)技(ji)术大学(xue)(xue)合肥微尺度物(wu)质科(ke)学(xue)(xue)国家研究中心任教授。2022年(nian)9月，受聘中国科学(xue)技术大(da)学(xue)讲(jiang)席(xi)教授，同年(nian)11月起任安徽工(gong)业大学党委常委、副校(xiao)长。入(ru)选国家杰出青年科(ke)学基(ji)金、国家“万人计划”科技(ji)创新领军人(ren)才(cai)、英国(guo)皇家化学(xue)会会士（FRSC），担任国家重点(dian)研(yan)发计划(hua)首席科学(xue)家。研(yan)究领域为(wei)二氧化(hua)碳催化(hua)转化(hua)技术。迄今(jin)为(wei)止，已在Nature、Nature Nanotechnology、Nature Catalysis、Nature Materials、Nature Energy、Nature Sustainability、Nature Synthesis、Nature Chemical Engineering等(deng)高影响(xiang)力学术期刊发表了270余篇论文，SCI总(zong)被引用>27000余次，H因子为88，入选(xuan)2019至2024年的(de)全球高被引科学家名录。申请中(zhong)美专利(li)共75项(xiang)，出版书籍5部。荣获(huo)中(zhong)国青年科技奖“特别奖(jiang)”、Falling Walls 科(ke)学突破奖、英国(guo)国(guo)际发明展(zhan)年度(du)国(guo)际发明“钻石奖(jiang)”、中国(guo)科技产业化促(cu)进会(hui)科学(xue)(xue)技术一(yi)等奖、中国(guo)化学(xue)(xue)会(hui)-赢创化学(xue)(xue)创新(xin)奖、侯德榜化工(gong)科(ke)学(xue)(xue)技(ji)术青(qing)年奖、中国新(xin)锐(rui)科(ke)技(ji)人(ren)物、安徽省自然(ran)科(ke)学(xue)(xue)奖一等奖、安徽青(qing)年五四奖章等奖项。研(yan)究成果入选国家“十三五”科技创新成就展、2022年中国十大(da)科技进展新闻。研究团队拥(yong)有一(yi)流的工作平(ping)台，开放活跃的学术(shu)氛围(wei)和丰富的国内外(wai)交流合(he)作机会。现有平(ping)台和仪器(qi)包括(kuo)原位DRIFTS、TPD-MS、BET、电化学测试(shi)一体(ti)化测试(shi)平台、各类(lei)固定床和(he)浆态床反(fan)应器、UV、Plasma等多种催化剂表(biao)征和测(ce)试仪器。此外课题组和上(shang)海光源(yuan)、合肥光源(yuan)具有(you)高度密(mi)切的合作关(guan)系，并以此搭建了(le)各(ge)类原位测(ce)试平台。课(ke)题(ti)组(zu)主页：//catalysis.ustc.edu.cn/招聘(pin)岗(gang)位：常年招(zhao)聘(pin)博士后(hou)/特(te)任副研(yan)究员，开(kai)展多相(xiang)催化反应研究(jiu)，包括实验和理论(lun)计(ji)算，反应涉及CO2/CO还原、甲(jia)烷干重(zhong)整、甲(jia)烷部(bu)分(fen)氧化、丙烷脱氢(qing)、小分(fen)子电合成(cheng)等研究。申请(qing)条件：1. 已(yi)获得博士学(xue)位或应届博士毕业生，在热(re)催(cui)化、电催(cui)化、理论计算等领(ling)域(yu)有扎实的研究(jiu)基础。2. 应聘特任副研究员原则上应具有两年或以上的博(bo)士后经(jing)历(li)，国外(wai)著名(ming)高校优秀博(bo)士毕业生(sheng)且科研业绩(ji)突出者可破格申请。3. 具有良好的英文(wen)听说读写能力。
岗(gang)位待遇：1. 聘期(qi) 2-3 年。2. 工资待遇（博士(shi)后年薪21万元以上，特(te)任副研(yan)究员年薪24万元以上，特别优秀的将视个人(ren)情(qing)况(kuang)面谈）：此外(wai)，课(ke)题组(zu)会推荐优秀申(shen)请人(ren)申(shen)报(bao)中科大“墨子杰出青年特(te)殊(shu)津贴”，入选后年薪可在基(ji)础(chu)数(shu)额(e)之上增(zeng)加(jia) 15 万元（一等资助）/5 万(wan)元（二(er)等资助）。3. 学校为博士后/特任副研究员办理社会保(bao)险（基本(ben)养(yang)老保(bao)险、失(shi)业保(bao)险、基本(ben)医(yi)疗(liao)保(bao)险及医(yi)疗(liao)救助保(bao)险、工伤保(bao)险、生育保(bao)险）和住房公(gong)积金。4. 学(xue)校为博士后(hou)/特(te)任副研究(jiu)员(yuan)提供两室(shi)带全套家具的(de)周转(zhuan)房(fang)。对不要(yao)求安排(pai)人才公寓(yu)住房(fang)者发(fa)放(fang)租房(fang)补贴，补贴标准(zhun)由(you)学校(xiao)统一制定(ding)。5. 博士后/特任副研究员子(zi)女可(ke)在科大附属幼儿(er)园、附小(xiao)、附中(zhong)就学，免交赞助费。幼儿(er)园为孩子(zi)每日(ri)提(ti)供“三餐一点”（早、中(zhong)、晚三餐和下午一次点心），免除家(jia)庭(ting)的后(hou)顾(gu)之忧。6. 特任(ren)副(fu)研究员(yuan)期满考核优(you)秀(xiu)者(zhe)，可(ke)申(shen)请学校的“副研(yan)究员(yuan)”或“副教(jiao)授(shou)”岗(gang)位；博(bo)士后期满考核优(you)秀者，可(ke)申请学(xue)校的“特任副(fu)研究员”岗位(wei)。课题组将(jiang)会积极帮助出站博士(shi)后(hou)联系申请高(gao)等院(yuan)校及研(yan)究所的工作，或(huo)推荐国际一流(liu)著(zhu)名(ming)院(yuan)校进一步深(shen)造。
申请方(fang)式：请(qing)申(shen)(shen)请(qing)者将申(shen)(shen)请(qing)材料发送到(dao)以下邮箱(xiang)：zengj@ustc.edu.cn，邮件(jian)以“博士(shi)后/特(te)任(ren)副研究员(yuan)申请+姓名(ming)”命名。本(ben)课题组承(cheng)诺对所有应聘者材料给予保密。欢迎有志于从事相关研究的博士进入(ru)本(ben)课题组，共同开(kai)展(zhan)研究工作！
联系方式：地址：安(an)徽省合肥(fei)市金寨路96号中(zhong)国(guo)科学技术大学东区(qu)微尺(chi)度理化大楼(lou)10001；办公(gong)室电话：0551-63603545文献详情：
Direct Synthesis of para-Xylene from CO2 Hydrogenation with a Record-High Space-Time YieldLijun Zhang, Teng Li, Wenjie Xiang, Zhiwei Ye, Luyao Wu, Wei Xia, Hao Huang, Zhihao Liu, Xiuyun Jiang, Guangbo Liu, Zhiliang Jin, Weizhe Gao*, Hongliang Li*, Jie Zeng*, Noritatsu Tsubaki*,//doi.org/10.1021/jacs.5c03380长按(an)扫码，查(cha)看原(yuan)文(wen)
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